SELOL – польское открытие, не имеющее аналогов во врачебной практике

Очевидная потребность в новых, менее токсичных, по сравнению с селенатом (IV) натрия, соединений селена (IV) стала причиной начала работ по синтезу тригилицеридов селената из химически модифицированного подсолнечного масла. SELOL является смесью триглицеридов селената, полученной в результате встраивания в частицы жирных кислот растительных масел селеновой кислоты (IV).

Это первый известный с 1992 г. препарат, содержащий органический селен на +4 степени окисления. В зависимости от фазы своего действия препарат обладает сильными прооксидантными и противоопухолевыми свойствами, в то время как во второй фазе – свойствами антиоксидантными и восстановительными, в частности, на уровне клеточных мембран или ДНК.

Применение препарата в лечебной практике может способствовать снижению угрозы заболевания цивилизационными болезнями, такими как онкологические, сердечно-сосудистые заболевания, рассеянный склероз, сахарный диабет, ревматические заболевания и многие другие, в основе которых лежат оксидантный стресс и нарушения натурального оксидоредукционного потенциала клеток.

Препарат характеризуется также хелатными свойствами, состоящими в удалении из организма тяжелых металлов и радиоактивных элементов, а тем самым, в предотвращении их накопления в организме (например, стронция, ртути, кадмия, свинца, цезия).

Благодаря наличию селена (IV) препарат снимает мультимедикаментозную устойчивость всех до настоящего времени ислледованных новообразовательных клеточных линий. Лечебная доза, подлежащая назначению в борьбе с новообразованиями, составляет 3,0 мг Se(IV)/кг массы тела. Токсичность триглицеридов селената по сравнению с известными неорганическими соединениями селена (IV), например, селената (IV) натрия, в 30 раз ниже.

Исходя из сказанного выше, возможно будет, по окончании клинических исследований, безопасное применение препарата в лечебной практике, в особенности учитывая тот факт, что, принимаемый даже в огромных дозах порядка 20 мг Se(IV)/кг массы тела, препарат не вызывает повреждения здоровых клеток исследуемых лабораторных животных. В то время как селенат (IV) натрия обладает побочным действием – смертельная доза составляет 3,5 мг Se(IV)/кг массы тела – и в равной степени эффективно уничтожает как опухолевые клетки, так и клетки здоровые, приводя к некрозу («грязной» смерти).

Описываемые выше тройглицериды селената, а следовательно, органические соединения селена (IV), при применении даже в десятикратно высших дозах уничтожают опухолевые клетки натуральным образом посредством апоптоза, не причиняя при этом вреда здоровым клеткам.

Первым этапом их воздействия на опухолевые клетки является прооксидантное, а не антиоксидантное действие, которое спустя 4-6 часов после приема заменяется в антиоксидантное в результате запуска второй энзиматической линии антиоксидантной защиты селенэнзимами. Для уничтожения опухолевой клетки необходимо увеличить ее оксидоредукционный потенциал до показателя выше -170 mV и переставить метаболизм клетки на путь апоптоза. Прием больными с новообразованиями соединений селена (II) вызывает редукционный стресс, значительно с большим трудом поддающийся контролю.

Уже давно доказано, что излишек антиоксидантов вреден, в особенности при онкологических заболеваниях, а применение высоких дозировок соединений селена (II) может сократить жизнь. Организмы млекопитающих не справляются с высокими дозами селена (II), будучи не в состоянии их эффективно и быстро метаболизировать и удалять.

Необходимы соединения селена (IV), метаболизированные до селендиглютатиона (соединения с сильным противоопухолевым действием) и селенводородов (H2Se), которые должны заменить группу –OH серина на SeH. Возникает активная форма селеноцистеина, быстро встраивающаяся в активные центры селеноэнзимов. После атаки кислородных свободных радикалов, активизированной приемом Se(IV), наступает период восстановления всех повреждений, вызванных реактивными формами кислорода, при этом исключительно в здоровых клетках. В злокачественных клетках блокируется гамма-глутамилцистеиновая синтетаза (наступает полное торможение производства глутатиона). Злокачественная клетка лишается первой важнейшей линии антиоксидантной защиты. Дополнительно блокируется цистеин-диоксигеназа. В раковых клетках накапливается цистеин. Доходит до цистеинизации всех белков, и клетки погибают. Так действуют органические соединения селена +4.

проф.фарм.н. Петр Сухоцки, изобретатель препарата SELOL
Адъюнкт в Институте биоанализа и анализа лекарственных средств фармацевтического факультета Варшавского медицинского университета в г. Варшаве и в Институте фармацевтической химии Национального института лекарственных средств


Препарат SELOL в настоящее время тщательно исследуется в нескольких научных центрах в Польше – в Национальном институте лекарственных средств во взаимодействии с Институтом биоанализа и анализа лекарственных средств, в Институте биохимии и клинической химии Варшавского медицинского университета, на биологическом факультете Варшавского университета, в Институте физики Польской академии наук, в Коллегиум Медикум Ягеллонского университета, в Центре опытной и клинической медицины Польской академии наук и в Государственном ветеринарном институте в г. Пулавы – на предмет механизмов действия и потенциального использования в лечебной практике данного польского изобретения.

В программу включаются исследовательские центры со всего мира. Проводятся международные исследования этого препарата, финансируемые Европейским Союзом и охватывающие университеты в Бразилии, Германии, Испании, Китае, Норвегии, Польше, Португалии и Финляндии.

На протяжении нескольких лет ученые взаимодействуют с двумя университетами в Бразилии (в Сан-Паулу и в Бразилиа). Мы продолжаем и расширяем начатые там исследования „умных” магнетических нанокапсул, содержащих наночастицы маггемита и SELOL. Предварительные исследования выявили четырехкратный рост цитотоксичности препарата SELOL в виде наночастиц относительно многих линий злокачественных клеток. Маггемитовые магнетические наночастицы с SELOL сами распознают злокачественные клетки, проникают в них и освобождают SELOL. Кроме того, с помощью магнетического поля они в состоянии накапливаться в любом месте организма, а после проникновении в злокачественные клетки и воздействия переменного магнетного поля могут приводить к росту их температуры до 43°C (эффект гипертермии), что очень эффективно их ликвидирует.

Исследования действия SELOL на опухоли простаты, пересаженные лабораторным животным, указывают на около 17%-ную редукцию новообразований в течение 14 дней суплементации SELOLом.

National Medicines Institute
Warsaw Medical University Faculty of Biology of Warsaw University
Institute of Physics Polish Academy of Sciences
Collegium Medicum of Jagiellonian University
Medical Research Centre of Polish Academy of Sciences
National Veterinary Research Institute in Pulawy
Medical University of Lublin
Universidade de Sa˜o Paulo
Fundacao Universidade de Brasilia
Asociacion Centre de Investigacion Cooperativa en Biomateriales
Huazhong University of Science and Technology
Tyoeterveyslaitos
Universitaet Leipzig
Zhejiang University


Исследуя статистику онкологических заболеваний за последние 30 лет, ученые подсчитали, что, если ситуация не изменится, к 2030 году свыше 90% из нас заболеет раком. Согласно статистическим данным, опубликованным Международным агентством по изучению раковых заболеваний, в 2017 году 18 035 539 европейцев заболеет злокачественными опухолями.

Статистика - Польша / Европа / Мир